上海博升生物科技有限公司 歡迎您! 郵箱登錄 網(wǎng)站地圖
用于一步孵育法實驗,具有很高的精確度。
使您的免疫分析實驗兼具方便性及可靠性!
一步孵育法實驗的稀釋劑
過氧化物酶偶聯(lián)物的穩(wěn)定劑
HAMA阻斷劑替代品
在一步孵育法實驗中,樣本直接與酶標記物孵育,省掉了額外的洗滌步驟。與傳統(tǒng)方法相比,這是一種非常方便并且可快速檢測的操作方法。但其缺點是,會大大增加干擾和基質(zhì)效應(yīng),以及由HAMAs(人抗鼠抗體)和類風(fēng)濕因子帶來的問題。因此,結(jié)果的可靠性與使用的方便性相互沖突。LowCross- HRP?則解決了這個問題。LowCross-HRP?使實驗結(jié)果更具有高度的可靠性以及減低干擾影響的穩(wěn)定性。同時LowCross-HRP?是合適的過氧化物酶偶聯(lián)物的穩(wěn)定劑,這樣標記物就可以直接儲存在非常低的工作濃度下,實驗的便利性和可靠性就不再相互排斥。您的實驗也將成為新一代兼具便利性和可靠性的ELISA方法的一部分。快來試試吧!
即用
LowCross-HRP?可以替代HRP酶偶聯(lián)物穩(wěn)定劑和HAMA-阻斷劑,達到更好的經(jīng)濟效益和使用便利性。我們?yōu)樵噭┖袕S商訂購更大量的LowCross-HRP?。
防腐劑:含有0.1%的ProClin? 300
圖1:LowCross-Buffer?可以將HAMA陽性樣本的干擾降至實驗的背景水平范圍內(nèi) (<40ng/ml,根據(jù)HAMA-ELISA說明書)。
圖2:辣根過氧化物酶(HRP)標記的抗體與被分析物結(jié)合后,測定過氧化物酶信號判斷HRP抗體偶聯(lián)物保質(zhì)期。數(shù)值以新鮮稀釋的HRP抗體偶聯(lián)物信號的百分比表示。
圖3: ELISA檢測過氧化物酶的信號,以此衡量HRP標記抗體與檢測物的結(jié)合物保質(zhì)期。用新鮮稀釋的HRP標記抗體活性%表示。HRP標記的抗體的濃度是40ng/ml。
圖4 :ELISA檢測過氧化物酶的信號,以此衡量HRP標記抗體與檢測物的結(jié)合物保質(zhì)期。用新鮮稀釋的HRP標記抗體活性%表示。HRP標記的抗體的濃度是80ng/ml。
圖5 :ELISA檢測過氧化物酶的信號,以此衡量HRP標記抗體與檢測物的結(jié)合物保質(zhì)期。用新鮮稀釋的HRP標記抗體活性%表示。HRP標記的抗體的濃度是150ng/ml。
使用說明:
LowCross-HRP?是一種可長期保存過氧化物酶標記物的稀釋緩沖液。它可以稀釋過氧化物酶標記的抗體,也可以稀釋過氧化物酶標記的中性親和素或鏈霉親和素。標記物可以直接用LowCross-HRP?稀釋到工作濃度。一般標記物的濃度在40-500 ng/ml之間。
LowCross-HRP?既是LowCross-Buffer?又是過氧化物酶的新型穩(wěn)定劑。所以LowCross-HRP? 既可以使溶液長期穩(wěn)定也可以達到和LowCross-Buffer?一樣的去干擾效果。
使用前應(yīng)立即充分混勻緩沖液。
注意事項:
Lowcross-HRP?不要冷凍保存。
Lowcross-HRP?是作為HRP偶聯(lián)物的稀釋緩沖液使用的,可以用其將HRP偶聯(lián)物直接稀釋到工作液濃度,4℃保存。Lowcross-HRP兼具去除實驗中干擾和穩(wěn)定HRP偶聯(lián)物的特性。
若將Lowcross-HRP?用于競爭法實驗,則需要重新優(yōu)化實驗條件包括捕獲物、示蹤物、競爭物的濃度和用量等。
可能出現(xiàn)的情況:
在某些情況下檢測信號會變?nèi)酢?/span>LowCross-Buffer?可以減少低或者中等親和性的結(jié)合。如果使用低或者 中等親和性的檢測抗體或者多克隆檢測抗體,就會降低檢測信號,因為多克隆抗體通常含有低或者中等親和性結(jié)合的成份。如果是多抗的話,可以適當?shù)脑黾佣嗫沟臐舛纫栽鰪姍z測信號,得到原來的信號狀態(tài)。